　　人民網(wǎng)北京3月26日電(董童)25日，國家藥監(jiān)局于官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于修訂雙黃連顆粒等口服制劑處方藥和非處方藥說明書的公告》(以下簡稱“公告”)稱，根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)雙黃連顆粒等口服制劑(包括顆粒劑、糖漿劑、片劑、泡騰片、分散片、咀嚼片、含片、合劑、滴丸、硬膠囊、軟膠囊、滴劑)說明書【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。修訂要求顯示，風(fēng)寒感冒者禁用，過敏體質(zhì)者慎用雙黃連顆粒等口服制劑處方藥和非處方藥。

　　公告顯示，所有雙黃連顆粒等口服制劑處方藥和非處方藥生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，分別按照相應(yīng)說明書修訂要求，于2020年6月30日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂；說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。

　　公告要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn)，指導(dǎo)醫(yī)師和患者合理用藥。各省級(jí)藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的生產(chǎn)企業(yè)按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作，對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。

　　公告提醒，臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容，在選擇用藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

　　附：雙黃連顆粒等口服制劑處方藥說明書修訂要求

　　一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加：

　　監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示，雙黃連口服制劑可見以下不良反應(yīng)：

　　皮膚：皮疹、瘙癢等。

　　消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，有肝功能生化指標(biāo)異常個(gè)例報(bào)告。

　　全身：胸悶、潮紅、過敏或過敏樣反應(yīng)等，有過敏性休克個(gè)案報(bào)告。

　　其他：頭暈、呼吸困難、心悸等。

　　二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加：

　　1.對(duì)本品及所含成份過敏者禁用。

　　2.風(fēng)寒感冒者禁用。

　　三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加：

　　過敏體質(zhì)者慎用。