亞寶太原制藥 守正創(chuàng)新謀發(fā)展

　　強基固本誠信立身

　　亞寶藥業(yè)起源于關(guān)公故里，是山西省醫(yī)藥行業(yè)首家上市公司，“亞寶”商標(biāo)被評為中國馳名商標(biāo)。

　　亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司作為亞寶藥業(yè)全資生產(chǎn)型子公司，成立于2003年，總占地面積約9.7萬平方米，建筑面積2.5萬平方米。公司建設(shè)有兩個口服固體制劑車間，產(chǎn)能設(shè)計達到片劑15億片、膠囊劑15億粒、顆粒劑5000萬袋、滴丸劑5000萬丸。2015年9月，兩個車間通過國家新版GMP認(rèn)證。

　　近年來，亞寶太原制藥不斷優(yōu)化升級產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，形成以甲鈷胺片、枸櫞酸莫沙必利片、絞股藍(lán)總苷分散片、鹽酸二甲雙胍緩釋片等高端化學(xué)藥品和全國獨家產(chǎn)品組成的片劑產(chǎn)品群，以諾氟沙星膠囊、氨咖黃敏膠囊、腦絡(luò)通膠囊等國家基本藥物及中成藥產(chǎn)品組成的硬膠囊劑產(chǎn)品群。主要用于治療心腦血管疾病、糖尿病等。

　　質(zhì)量是企業(yè)的生命，是誠信的保障，是企業(yè)品牌建設(shè)最重要的“底色”。長期以來，亞寶太原制藥堅持通過強化過程控制來確保產(chǎn)品質(zhì)量，針對每個產(chǎn)品制定了高于國家法定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，并把內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和工藝規(guī)程分解落實到管理、技術(shù)、質(zhì)檢和生產(chǎn)車間的每個崗位，在每個生產(chǎn)車間都設(shè)立了專職的質(zhì)量監(jiān)控員，對藥品生產(chǎn)的全過程進行強有力的監(jiān)督控制，做實做細(xì)做好每一個環(huán)節(jié)和細(xì)節(jié)。

　　同時，該公司還配置了先進的檢測設(shè)備，建立了完善的質(zhì)量檢驗流程和制度，確保藥品從原輔材料購進到成品產(chǎn)出一直到進入市場，始終處于嚴(yán)格的質(zhì)量管控狀態(tài)，對產(chǎn)品質(zhì)量缺陷零容忍，確保入市藥品優(yōu)質(zhì)安全。

　　謀求轉(zhuǎn)型穩(wěn)步發(fā)展

　　亞寶太原制藥近兩年主營業(yè)務(wù)平均增長率達16%以上，近3年研發(fā)投入近1000萬元。

　　隨著營收、利潤快速增長，亞寶太原制藥不斷增加醫(yī)藥行業(yè)各專業(yè)領(lǐng)域的高精尖設(shè)備，大部分儀器設(shè)備處于國內(nèi)領(lǐng)先、部分儀器設(shè)備屬于國際領(lǐng)先，可承擔(dān)各種相關(guān)工程技術(shù)、產(chǎn)品的研制和試驗任務(wù)。目前該公司擁有各類試驗儀器設(shè)備300余臺，為研發(fā)計劃提供了強有力的保障。

　　以此為基礎(chǔ)，亞寶太原制藥致力于由生產(chǎn)型公司逐步向自主研發(fā)型生產(chǎn)公司轉(zhuǎn)型，積極探索多種合作模式，加大仿制藥研發(fā)。近期正在開展的普瑞巴林膠囊項目采用CRO合作模式(CRO即合同研究組織，專門提供藥品臨床試驗及注冊申報技術(shù)服務(wù))，由合作方開展小試研究和生物等效性試驗，對制劑處方組分、原料藥特性等進行研究，制定出原輔料、中間體及終產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，開展臨床試驗機構(gòu)倫理審查等系列工作，由太原制藥公司開展中試和工藝驗證，并實施原輔料分析方法學(xué)驗證、制劑分析方法學(xué)轉(zhuǎn)移工作，目前該項目已正式進入注冊資料申報階段。與此同時，該公司目前還有多個在研產(chǎn)品，預(yù)計在3年內(nèi)實現(xiàn)有可持續(xù)迭代產(chǎn)品的仿制藥研發(fā)管線。

　　“亞寶”，綠色的“亞”字，中間兩點由兩粒紅色膠囊組成一個“心”形圖案，這是亞寶藥業(yè)的企業(yè)標(biāo)識。綠色象征健康與生命，紅色代表責(zé)任與愛心，整個標(biāo)識體現(xiàn)了亞寶人關(guān)愛健康、用心做藥的責(zé)任與使命。去年疫情期間，亞寶太原制藥夜以繼日地生產(chǎn)防護物資，全力以赴為戰(zhàn)“疫”一線提供保障，這是心系社會、敢于負(fù)責(zé)、敢于擔(dān)當(dāng)?shù)淖詈美C。展望未來，亞寶太原制藥將更加奮發(fā)努力，用力用心用情擦亮企業(yè)品牌，使之成為企業(yè)持續(xù)發(fā)展繁榮的動力之源。